Ritirato il divieto di commercializzazione e di utilizzo sui vaccini antinfluenzali prodotti dalla Novartis (nello specifico: Agrippal, Fluad, Influpozzi adiuvato e Influpozzi subunità), posto lo scorso 24 ottobre dal ministero della Salute a scopo precauzionale.
La decisione dell’Aifa, Agenzia italiana del farmaca, arriva dopo le verifiche sulla documentazione fornita dalla Novartis su un possibile difetto di qualità in alcuni lotti di vaccino e in seguito alle analisi effettuate dall’azienda e dall’Istituto Superiore di Sanità.
I lotti sospesi non sono mai stati distribuiti e quindi non sono mai stati presenti sul mercato, per cui, sottolineano dall’Aifa “ciò dimostra l’estrema attenzione e il rigore delle verifiche cui sono sottoposti tutti i vaccini, tali che, anche laddove si ravvisi la remota possibilità di presenza di un minimo difetto di qualità, vengono adottati prontamente provvedimenti cautelativi a tutela della salute pubblica che riguardano non solo i lotti su cui si nutrono dei sospetti, ma tutta la produzione nel suo complesso“.
Novartis infine fa sapere che le forniture riprendono immediatamente e che “i vaccini sono stati ampiamente somministrati durante la stagione in corso senza, ad oggi, alcuna segnalazione di eventi avversi inattesi in Europa“.
